PREVENCIÓ DE LA RESISTÈNCIA ALS ANTIBIÒTICS

La prevenció i control de la resistència als antibiòtics es pot realitzar en l'àmbit de la població en general, en el polític, en l'àmbit dels professionals sanitaris, en l'àmbit de la investigació entre d'altres. 1) En l'àmbit de la població general es pot: * No demanar antibiòtics si els professionals sanitaris ens diuen que no són necessaris. * Seguir les instruccions i recomanacions donades pels professionals sanitaris respecte a l'ús dels antibiòtics. * No utilitzar antibiòtics que hagen sobrat d'un tractament anterior. * Llavar-se les mans freqüentment per prevenir possibles infeccions. 2) En l'àmbit polític es pot: * Reforçar els programes i l'aplicació de les mesures de prevenció i control de les infeccions. * Fomentar l'ús i correcta eliminació de medicaments 3) En l'àmbit dels professionals sanitaris també es pot ajudar: * Prescrivint i dispensant antibiòtics sols quan és necessari * Notificar als equips de vigilància les infeccions resistents als antibiòtics. * Informar el pacient com seguir el tractament amb antibiòtics correctament * Com prevenir les infeccions. 4) En l'àmbit de la investigació: investigar en prevenció d'infeccions i nous antibiòtics. En definitiva, tots podem ajudar perquè la resistència no augmente. Per això, hi ha cinc objectius estratègics: 1. Millorar la sensibilització i els coneixements en matèria de resistència als antibiòtics. 2. Reduir la incidència d'infeccions. 3. Reforçar la vigilància i la investigació. 4. Realitzar inversions en la lluita contra la resistència als antibiòtics. 5. Optimitzar l'ús de medicaments antibiòtics.

RESISTÈNCIA ALS ANTIBIÒTICS

Avui la resistència als antibiòtics està posant en perill la seguretat alimentaria, la salut mundial i el desenvolupament. A més a més pot afectar a qualsevol persona independentment del país on visca la seua edat. Els antibiòtics s'utilitzen per a prevenir i tractar malalties produïdes per infeccions bacterianes. La resistència als antibiòtics pot fer que els bacteris creen resistència als antibiòtics. Així, aquests bacteris resistents poden causar infeccions en persones i animals que seran més difícils de tractar que les produides per bacteris no resistents. La resistència als antibiòtics fa que s'incrementen les estàncies en els hospitals, i per tant, augmenten les despeses sanitàries. A més a més, augmenta la mortalitat. Un nombre d'infeccions cada vegada major com la tuberculosi, la septicèmia, la gonorrea, la pneumònia o malalties de transmissió alimentària són cada vegada més difícils de tractar. Inclús de vegades resulta impossible tractar-les perquè els antibiòtics estan perdent eficàcia. Així, és important posar medis urgentment per a evitar que moltes lesions menors i malalties infeccioses comunes siguen mortals en un futur.

SÍMBOLS EN L'EMBALATGE D'UN MEDICAMENT

En l'embalatge del medicament poden aparèixer una sèrie de símbols que ens aporten informació del tipus de substància que conté el medicament, de les condicions de dispensació, la seua conservació i la correcta utilització.

També poden aparéixer les següents sigles:

• EFG: ens indica que es tracta d'un medicament genèric
• H: és un medicament d'ús hospitalari
• EFP: és un medicament publicitari
• ECM: és un medicament d'especial control mèdic
• DH: es tracta d'un medicament de diagnòstic hospitalari o de prescripció per determinats metges especialistes
• MTP: és un medicament tradicional amb plantes
• TLD: és un medicament de dispensació renovable, és a dir, ens indica que implica un tractament de llarga duració.

Les sigles i símbols relacionats amb la conservació i dispensació de medicaments es situen en l'angle superior dret de les dues cares principals de l'embalatge extern, al costat del codi nacional. Els altres símbols es situaran en un lloc visible de l'embalatge extern per a garantir la seua llegibilitat.

A més a més, els símbols i sigles s'acompanyen de les següents llegendes:

• "Medicament sujecte a prescripció mèdica"
• "Medicament no sujecte a prescripció mèdica"
• "Diagnòstic hospitalari"
• "Especial control mèdic"
• "Ús hospitalari"
• "Medicament homeopàtic"

L'ECODISSENY EN ELS ENVASOS FARMACÈUTICS

Antigament existia un sistema d'economia lineal (extracció-fabricació-desfet) que ha destruït gran part dels nostres recursos naturals. Avui, graciés al fet que els medicaments i els seus envasos formen part d'un sistema d'economia circular (disseny, producció i envasat, ús i reciclat) s'ha aconseguit reduir l'ús de recursos i lluitar contra el canvi climàtic.

La indústria farmacèutica a través de SIGRE aposta per la:

• Reducció del pes dels envasos
• Minimització de l'impacte ambiental
• Millora de la reutilització
• Millora del reciclatge

Per això, es treballa l'ecodisseny des de 2015 al llarg de tota la cadena de vida de l'envàs, és a dir, en:

• Selecció de materials
• Disseny i envasat
• Transport i distribució
• Ús i conservació
• Fi de vida i reciclatge del producte

Els beneficis que la societat pot obtenir gràcies a l'ecodisseny són els següents:

• Redueix la generació de residus i substàncies nocives.
• Minimitza l'impacte ambiental i els efectes en la salut humana.
• Millora l'ús i conservació dels medicaments.

SISTEMA DE VERIFICACIÓ DELS MEDICAMENTS

El sistema de verificació dels medicaments serveix per a evitar la seua falsificació i manipulació.

Així, els envasos dels medicaments amb recepta deuen tindre un codi Datamatrix i un dispositiu contra-manipulació.

El codi Datamatrix conté l'identificador únic de l'envàs del medicament i consta de:

• Codi del producte
• Número de sèrie únic de l'envàs
• Número de lot
• Data de caducitat
• I el codi nacional

El dispositiu contra-manipulació és un segell o precinte que permet verificar visualment si l'envàs d'un medicament ha sigut manipulat. Aquest pot ser:

• Una làmina
• Una secció de la caixa que estiga dentà i haja de ser perforada
• Un segell de plàstic
• O que l'embalatge extern estiga pegat.

En el moment de la dispensació es deu verificar i desactivar el medicament. El procés de verificació en la farmàcia consisteix, primerament, a comprovar que el dispositiu contra-manipulació no estiga alterat. A continuació, s'escaneja el codi Datamatrix per a consultar amb el repositori nacional i comprovar que és autèntic. Si tot és correcte, el medicament podrà ser dispensat. Però si hi ha algun problema, es tornarà perquè existeix la possibilitat de falsificació o manipulació.